
Isoliquiritin apioside
CAS No. 120926-46-7
Isoliquiritin apioside ( —— )
产品货号. M21435 CAS No. 120926-46-7
从甘草根茎中分离出的异甘草苷 apioside 可显着降低 PMA 诱导的 MMP9 活性增加,并抑制 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 激活。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥1199 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥1782 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥3038 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥4512 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
200MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称Isoliquiritin apioside
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述从甘草根茎中分离出的异甘草苷 apioside 可显着降低 PMA 诱导的 MMP9 活性增加,并抑制 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 激活。
-
产品描述Isoliquiritin apioside isolated from Glycyrrhizae radix rhizome significantly decreases PMA-induced increases in MMP9 activities and suppresses PMA-induced activation of MAPK and NF-κB. Isoliquiritin apioside auppresseses invasiveness and angiogenesis of cancer cells and endothelial cells. Isoliquiritin apioside has marked potential to combat oxidative stress-induced genotoxicity.
-
体外实验Isoliquiritin apioside efficiently suppresses the PMA-induced gelatinolytic MMP-9 activity in HT1080 cells. Isoliquiritin apiosidealso decreases the PMA-induced increase in MMP-9 production in HT1080 cells.Isoliquiritin apioside possesses anti-metastatic and anti-angiogenic abilities in malignant cancer cells and endothelial cells (ECs), with no cytotoxicity.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点NF-κB
-
受体NF-κB
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number120926-46-7
-
分子量550.5
-
分子式C26H30O13
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 25 mg/mL (45.41 mM)
-
SMILESC1[C@@]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]2OC3=CC=C(C=C3)/C=C/C(=O)C4=C(C=C(C=C4)O)O)CO)O)O)O)(CO)O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Kim A1 et al. Isoliquiritin Apioside Suppresses in vitro Invasiveness and Angiogenesis of Cancer Cells and Endothelial Cells.Front Pharmacol. 2018 Dec 10;9:1455.
产品手册




关联产品
-
Asatone
Asatone 是从 Radix et Rhizoma Asari 中分离出来的活性成分,通过激活 NF-κB 和下调 p-MAPK(ERK、JNK 和 p38)途径发挥抗炎作用。
-
GGTI 2147
GGTI-2147 是一种有效的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2147 阻断 Rap1A 的香叶基化,降低 Rac1 (GGTI的底物之一)的活性,改善 OGD/r 诱导的神经元凋亡。GGTI-2147 可用于神经发育障碍的研究,如自闭症、抑郁症和精神分裂症。
-
1-Caffeoylquinic aci...
1-咖啡酰奎尼酸是木质素生物合成的重要中间体。